Ακαδημαϊκή μονάδα
ΕΚΠΑ
Σχολή Επιστημών Υγείας
Τμήμα Ιατρικής
ΠΜΣ Γενική και Εξειδικευμένη Παιδιατρική: Κλινική Πράξη και Έρευνα
Κατεύθυνση Γενική και Εξειδικευμένη Παιδιατρική: Κλινική Πράξη και Έρευνα
Βιβλιοθήκη κατάθεσης
ΕΚΠΑ
Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης
16/10/2025
Έτος εκπόνησης
2025
Τριμελής Εξεταστική Επιτροπή
Μοσχόβη Μαρία, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Δούσης Ευάγγελος, Καθηγητής, Τμήμα Νοσηλευτικής, ΠΑΔΑ
Κουτελέκος Ιωάννης, Αναπληρωτής Καθηγητής, Τμήμα Νοσηλευτικής, ΠΑΔΑ
Πρωτότυπος Τίτλος
Σαρκώματα μαλακών μορίων στην παιδική ηλικία: κλινική προβολή και χρόνος που μεσολάβησε έως την τελική διάγνωση
Γλώσσες εργασίας
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος
Soft tissue sarcomas in children: clinical presentation and time to final diagnosis
Περίληψη
Ελληνικά:
ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Η έγκαιρη διάγνωση του σαρκώματος μαλακών μορίων στα παιδιά είναι σημαντική για τη βελτίωση στον τοπικό έλεγχο της νόσου, τη συνολική επιβίωση και την ποιότητα ζωής των ασθενών
ΣΚΟΠΟΣ: Η διερεύνηση του χρόνου που μεσολαβεί από την έναρξη των συμπτωμάτων μέχρι την τελική διάγνωση και οι επιπτώσεις στην επιβίωση.
ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ: Αναδρομική μελέτη ασθενών που διαγνώστηκαν με σάρκωμα μαλακών μορίων και νοσηλεύτηκαν σε δυο ογκολογικά τμήματα α)της Πανεπιστημιακής κλινικής του Νοσοκομείου Παίδων «Η Αγία Σοφία» και β)του Νοσοκομείου Παίδων «Π. & Α. Κυριακού». Η συλλογή των δεδομένων έγινε μέσω των ιατρικών φακέλων των ασθενών. Ως επίπεδο στατιστικής σημαντικότητας ορίστηκε το p=0,100.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Μελετήθηκαν 49 ασθενείς (29 αγόρια), με μέση ηλικία διάγνωσης 7,64 (±4,9) έτη. Το χρονικό διάστημα που μεσολάβησε από την έναρξη των συμπτωμάτων μέχρι τη διάγνωση της νόσου κυμάνθηκε από 5 ημέρες έως 3 έτη. Στο 49 % των παιδιών η τελική διάγνωση έγινε εντός 30 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, στο 26,5% εντός 30-60 ημερών και στο 18,4% η διάγνωση έγινε μετά από 3 μήνες. Η κλινική προβολή της νόσου ήταν συνηθέστερα ψηλαφητή μάζα/μόρφωμα/οίδημα/διόγκωση στην πάσχουσα περιοχή (61,22%), ενώ σπανιότερος ήταν ο πυρετός (10,20%). Ραβδομυοσάρκωμα (RMS) είχε το 56,3% των παιδιών, non-RMS το 29,2% και σάρκωμα Ewing το 14,6%. Η συνολική 5ετής επιβίωση ήταν 82,94% και στατιστικά σημαντικά υψηλότερη (p=0,002) στους ασθενείς που διαγνώσθηκαν το πρώτο δεκαπενθήμερο από την έναρξη των συμπτωμάτων Ασθενείς με RMS είχαν το υψηλότερο ποσοστό επιβίωσης στην τριετία (96,15%) και στην πενταετία (91,97%), αντίστοιχα, η επιβίωση των ασθενών με non-RMS ήταν 78,5% και 61,88%, αντίστοιχα, ενώ οι ασθενείς με σάρκωμα Ewing είχαν ποσοστό επιβίωσης 85,71%, σταθερό στην τριετία και στην πενταετία. Οι ασθενείς σε υψηλό ποσοστό γεννήθηκαν: με φυσιολογικό τοκετό (57%), μετά από τελειόμηνη κύηση (80%) και με φυσιολογικό βάρος γέννησης (82%)..
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: 1)Τα συνηθέστερα συμπτώματα που παρουσιάζουν ασθενείς με σάρκωμα μαλακών μορίων είναι ψηλαφητή μάζα/μόρφωμα/οίδημα/διόγκωση στην πάσχουσα περιοχή, ενώ ο πυρετός είναι σπανιότερος. 2)Τα άτυπα συμπτώματα προβολής της νόσου οδήγησαν σε μεγάλη καθυστέρηση της διάγνωσης, έως και 3 έτη. 3)Η επιβίωση των ασθενών σχετίζεται με το χρόνο που μεσολάβησε από την κλινική προβολή της νόσου έως την τελική διάγνωση και ήταν στατιστικά σημαντικά υψηλότερη (p=0,002) στους ασθενείς που διαγνώσθηκαν το πρώτο δεκαπενθήμερο από την έναρξη των συμπτωμάτων. 4)Οι ασθενείς με RMS εμφάνισαν υψηλότερο ποσοστό επιβίωσης στην τριετία και στην πενταετία σε σχέση με τους ασθενείς με non-RMS. 5)Οι ασθενείς που διαγνώστηκαν με σάρκωμα Ewing μαλακών μορίων παρουσίασαν υψηλά ποσοστά επιβίωσης στην τριετία που παρέμειναν αμετάβλητα στην πενταετία.
Αγγλικά ή άλλη γλώσσα:
INTRODUCTION: The early diagnosis of soft tissue sarcoma in children is important in order to ι improve the outcome of the disease in terms of local disease control, overall survival and quality of life.
AIM: To investigate the time interval between the onset of symptoms to the final diagnosis and its impact on the survival.
METHODOLOGY: This is a retrospective study of patients diagnosed with soft tissue sarcoma and hospitalized in two oncology departments: a) the University Clinic of “Agia Sofia” Children’s Hospital and b) the “P. and A. Kyriakou” Children’s Hospital. The data collection was conducted through the patients’ medical records. Statistical significance level was set at p=0.100.
RESULTS: Forty-nine patients (29 boys) were studied, with a mean age of 7.64 (±4.9) years at diagnosis. The time interval between the onset of symptoms to the final diagnosis ranged from 5 days to 3 years. The final diagnosis was made in the first 30 days in 49% of children, within 30-60 days in 26.5 % while in 18.4 % of the patients, the diagnosis was made after 3 months. The clinical presentation of the disease was palpable mass/ lump/swelling/enlargement in the affected area in 61.22% of the cases, while fever was less common (10.20%). Rhabdomyosarcoma (RMS) was diagnosed in 56.3% of patients, non-RMS in 29.2% and Ewing’s sarcoma in 14.6%. The overall 5-year survival rate was 82.94% and was statistically significant higher (p=0.002) in patients diagnosed within the first fifteen days of the onset of symptoms. Patients with RMS had the highest survival rate at three years (96.15%) and five years (91.97%), respectively, patients with non-RMS had a SR of 78.5% and 61.88%, respectively, while patients with Ewing’s sarcoma had a survival rate 85.71% that remained stable at 3 and 5-years. The patients were born mainly after a normal delivery (57%), after a full-term pregnancy (80%) and with normal birth weight (82%).
CONCLUSIONS: 1) The most common symptoms in patients with soft tissue sarcoma were a palpable mass/lump/swelling/enlargement in the affected area, while fever was less common. 2) Atypical symptoms was the main delay of diagnosis. 3) Patient’s survival was related to the time interval from the initiation of symptoms to final diagnosis and was statistically significant higher (p=0.002) in patients diagnosed in the first fifteen days after the onset of symptoms. 4) Patients diagnosed with RMS had higher three and 5-years survival rate than non-RMS patients. 5) Patients diagnosed with Ewing’s soft tissue sarcoma had high 3-years survival rates that remained unchanged at 5-years.
Κύρια θεματική κατηγορία
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά
Ελληνικά:
Παιδιά, Σάρκωμα, Σύμπτωμα, Χρονικό διάστημα διάγνωσης, Επιβίωση
Αγγλικά ή άλλη γλώσσα:
Children, Sarcoma, Symptom, Time interval of diagnosis, Survival
Αριθμός σελίδων
71
Ευρετήριο
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου
–
Εικονογραφημένη
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών
48
Ψηφιακά Αρχεία
Πρόσβαση από 13/04/2026
Μόνιμη διεύθυνση
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5308842